Hitec ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ MDR လေ့ကျင့်ရေး - MDR စည်းမျဉ်းများ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက် (အပိုင်း 2)

အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။

ထုတ်လုပ်သူသည် အညွှန်းများ၊ ညွှန်ကြားချက်များ၊ အရောင်းမြှင့်တင်ရေး သို့မဟုတ် အရောင်းပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် ထုတ်ပြန်ချက်များတွင် ပေးထားသည့် အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဆေးခန်းအကဲဖြတ်ရာတွင် အသုံးပြုမှုကို သတ်မှတ်သတ်မှတ်သည်။

တံဆိပ်

ပုံနှိပ်ထားသော စာသား သို့မဟုတ် ဂရပ်ဖစ်အချက်အလက်များကို စက်ပစ္စည်းကိုယ်တိုင် သို့မဟုတ် အမျိုးမျိုးသော စက်ပစ္စည်းထုပ်ပိုးမှု သို့မဟုတ် စက်ပစ္စည်းထုပ်ပိုးမှုအများအပြားတွင် ပေါ်လာသည်။

ပို့ချသည်။

ရည်ရွယ်ထားသည့်အသုံးပြုမှု၊ မှန်ကန်သောအသုံးပြုမှုနှင့် ထုတ်ကုန်၏ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများအကြောင်း စက်ပစ္စည်းအသုံးပြုသူများအား အသိပေးရန်အတွက် ထုတ်လုပ်သူမှ ပေးထားသည့်အချက်အလက်များ။

အန္တရာယ်

ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့် အန္တရာယ်များ၏ ပြင်းထန်မှု ပေါင်းစပ်မှု။

 ဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်

သုတေသန ကိရိယာနှင့် ပတ်သက်သည်ဖြစ်စေ သုတေသန ကိရိယာနှင့် သက်ဆိုင်သည်ဖြစ်စေ ဆိုးရွားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အလေ့အကျင့်များ၊ မမျှော်လင့်ထားသော ရောဂါများ သို့မဟုတ် ဒဏ်ရာများ၊ သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်သော ဓာတ်ခွဲခန်း တွေ့ရှိချက်များ၊ ဘာသာရပ်များ၊ အသုံးပြုသူများ သို့မဟုတ် အခြားအရာများ အပါအဝင် ဆိုးရွားသော ဆေးခန်းပြ လက္ခဏာများ။

 ကွင်းဆင်းဘေးကင်းရေး မှန်ကန်သော လုပ်ဆောင်ချက်

နည်းပညာဆိုင်ရာ သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြောင်းပြချက်များအတွက် ထုတ်လုပ်သူမှ ဆောင်ရွက်သော မှန်ကန်သော အစီအမံများသည် စျေးကွက်အတွင်းရှိ ပေးသွင်းသူများထံမှ စက်ပစ္စည်းများနှင့် ဆက်စပ်သော ဆိုးရွားသောဆိုးရွားသောဖြစ်ရပ်များကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် လျှော့ချရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။